Covid-19: Pemerintah mungkin mendapatkan suntikan Oxford pada Jan-Feb, sebesar 50% dari MRP |  India News

Covid-19: Pemerintah mungkin mendapatkan suntikan Oxford pada Jan-Feb, sebesar 50% dari MRP | India News


NEW DELHI: India kemungkinan akan mendapatkan banyak suntikan anti-Covid pertama pada akhir Januari-awal Februari yang akan memungkinkan beberapa pekerja garis depan seperti dokter, perawat, dan staf kota mendapatkan vaksin. Ini akan dimungkinkan karena India berencana untuk memberikan persetujuan penggunaan darurat Institut Serum India (SII) untuk kandidat vaksin Oxford-AstraZeneca segera setelah mendapat persetujuan serupa di Inggris.
Sementara SII perlu mengajukan permohonan untuk penggunaan darurat, perusahaan tersebut diharapkan melakukannya pada bulan Desember. Pusat sedang menyelesaikan kontrak dengan produsen vaksin untuk pengadaan dosis. Pemerintah, yang akan melakukan pembelian dalam jumlah besar, juga telah menegosiasikan harga yang lebih baik – hampir setengah dari kemungkinan MRP sebesar Rs 500-600 untuk vaksin dua suntikan, kata sumber resmi.
Covaxin dari Bharat Biotech dapat dipertimbangkan untuk persetujuan darurat setelah menyerahkan data dari percobaan fase I dan II. Sumber regulasi mengatakan kepada TOI bahwa Bharat Biotech sedang dalam proses mempublikasikan data untuk vaksin yang sekarang dalam uji coba fase 3 di India. Jadi, dua vaksin bisa tersedia pada Februari.
“Jika semuanya berjalan sesuai rencana dan perusahaan (SII) berhasil mendapatkan otorisasi darurat pada bulan Desember, kami mengharapkan banyak vaksin pertama pada Januari-Februari dan penerima manfaat pertama telah diidentifikasi,” kata pejabat itu.

Sementara perkiraan dosis 50-60 crore akan diperlukan untuk menginokulasi 25-30 crore populasi prioritas yang dikategorikan ke dalam empat kelompok yang berbeda, stok awalnya terbatas diharapkan pada akhir Januari yang akan diberikan terutama untuk beberapa dari sekitar 70 profesional perawatan kesehatan lakh dan lebih. 2 crore pekerja garis depan termasuk polisi, pekerja kota dan angkatan bersenjata.
SII hampir menyelesaikan uji coba fase 3 di India dan tindak lanjut datanya kemungkinan akan segera dimulai.
“Jika Serum Institute mengirimkan data kemanjurannya dari Inggris dan mengajukan permohonan izin darurat di sini, itu dapat dengan mudah diberikan. Tetapi bahkan dalam kasus Bharat Biotech, jika perusahaan mengajukan persetujuan penggunaan darurat setelah datanya dari fase 1 dan 2 dipublikasikan, regulator dapat mempertimbangkan hal yang sama, ”kata pejabat tersebut, yang mengindikasikan bahwa pada Februari-Maret, lebih dari satu vaksin kemungkinan akan mendapatkan setidaknya otorisasi penggunaan darurat asalkan regulator menemukan data yang dihasilkan dari uji klinis memuaskan.
Sementara itu, pemerintah sedang menyusun kerangka acuan untuk dua badan utama yang berurusan dengan pengenalan vaksin – Kelompok Penasihat Teknis Nasional untuk Imunisasi dan Organisasi Pengawasan dan Standar Obat Pusat – untuk mempertimbangkan pemberian otorisasi darurat.

Keluaran HK