Vaksin Moderna Covid-19 menunjukkan kemanjuran 94,1 persen dalam uji coba: Studi

Vaksin Moderna Covid-19 menunjukkan kemanjuran 94,1 persen dalam uji coba: Studi


NEW DELHI: Hasil dari analisis utama uji klinis fase 3 yang sedang berlangsung dari vaksin Covid-19 perusahaan bioteknologi AS Moderna telah mengungkapkan 94,1 persen kemanjuran terapeutik dalam mencegah infeksi gejala dan penyakit parah, menurut penelitian peer-review.
Studi yang diterbitkan pada hari Rabu di The New England Journal of Medicine, menemukan bahwa di antara lebih dari 30.000 peserta yang secara acak menerima vaksin atau plasebo, 11 dalam kelompok vaksin mengembangkan gejala Covid-19 dibandingkan dengan 185 peserta yang menerima plasebo.
Para peneliti mengatakan ini menunjukkan 94,1 persen kemanjuran dalam mencegah gejala Covid-19, menambahkan bahwa kasus penyakit parah hanya terjadi pada peserta yang menerima plasebo.
“Pekerjaan kami terus berlanjut. Selama beberapa bulan ke depan, kami akan meningkatkan jumlah data untuk lebih menentukan bagaimana vaksin ini bekerja, tetapi hasilnya sejauh ini menunjukkan kemanjuran 94,1 persen. Angka-angka ini menarik,” kata Lindsey Baden, seorang penular infeksi. spesialis penyakit di Rumah Sakit Wanita dan Brigham di AS tempat uji coba berlangsung.
“Dan, yang terpenting, data menunjukkan perlindungan dari penyakit parah, yang menunjukkan bahwa vaksin dapat berdampak pada pencegahan rawat inap dan kematian, setidaknya dalam beberapa bulan pertama pasca vaksinasi,” kata Baden, salah satu peneliti utama studi tersebut, dan penulis utama makalah.
Studi ini mendaftarkan 30.420 peserta dewasa di 99 lokasi di AS, termasuk lebih dari 600 peserta yang terdaftar di Brigham.
Peserta yang memenuhi syarat berusia 18 tahun atau lebih tanpa riwayat infeksi SARS-CoV-2 yang diketahui, dan yang lokasi atau keadaannya menempatkan mereka pada risiko infeksi yang cukup besar dan risiko tinggi Covid-19 yang parah, kata para peneliti.
Mereka mencatat bahwa proporsi ras dan etnis dalam percobaan tersebut adalah 79 persen berkulit putih, 10 persen berkulit hitam atau Afrika-Amerika, dan 20 persen peserta Hispanik atau Latin.
Para peserta menerima suntikan pertama antara 27 Juli dan 23 Oktober, diikuti suntikan kedua 28 hari kemudian.
Setiap suntikan, diberikan secara intramuskular, memiliki volume 0,5 mililiter (mL), mengandung 100 mikrogram (µg) vaksin mRNA-1273 atau plasebo garam.
Pada kelompok plasebo, 185 peserta mengembangkan gejala penyakit Covid-19 sedangkan pada kelompok vaksin, hanya 11 peserta yang mengalaminya.
Dalam analisis sekunder, kemanjuran vaksin serupa di seluruh kelompok minat utama, termasuk mereka yang sudah memiliki antibodi terhadap SARS-CoV-2 pada saat pendaftaran, dan di antara mereka yang berusia 65 tahun atau lebih, kata para peneliti.
Tiga puluh peserta menderita Covid-19 parah – semuanya dalam kelompok plasebo, kata mereka. Mereka diawasi secara ketat untuk mengetahui efek samping pada minggu-minggu setelah injeksi.
Para peneliti mengatakan secara keseluruhan, reaksi terhadap vaksin itu ringan – sekitar setengah dari penerima mengalami kelelahan, nyeri otot, nyeri sendi dan sakit kepala, terlebih lagi setelah dosis kedua.
Baden mengatakan meski hasil ini menggembirakan, sejauh ini mereka dibatasi oleh durasi tindak lanjut yang singkat.
“Data jangka panjang dari studi yang sedang berlangsung memungkinkan kami untuk lebih hati-hati mengevaluasi kemanjuran vaksin di antara kelompok yang berbeda, menentukan dampak pada infeksi tanpa gejala, memahami kapan kekebalan menurun, dan menentukan apakah vaksin mempengaruhi penularan,” tambahnya.

Pengeluaran HK