Vaksin yang dapat membantu India dalam memerangi Covid-19 |  India News

Vaksin yang dapat membantu India dalam memerangi Covid-19 | India News


NEW DELHI: Perlombaan global untuk membuat vaksin melawan virus corona baru telah memasuki tahap kritis, dengan Pfizer dan Moderna merilis data uji coba akhir yang sangat menjanjikan yang telah meningkatkan harapan negara-negara yang berjuang untuk melawan pandemi. Pfizer yang telah melaporkan keefektifan 95% juga telah meminta persetujuan pengaturan awal.
India, negara terparah kedua yang terkena Covid, sedang dalam berbagai tahap pembicaraan dengan setidaknya setengah lusin perusahaan untuk memproduksi dan mendapatkan vaksin untuk populasi 1,3 miliar orang. Berikut adalah berbagai opsi vaksin yang memberikan secercah harapan dalam perang melawan pandemi Covid-19 dan betapa bermanfaatnya bagi India.

Oxford-AstraZeneca
Di antara kesepakatan vaksin India, kandidat Oxford-AstraZeneca adalah yang paling menjanjikan.
Institut Serum India telah menjalin kemitraan manufaktur dengan AstraZeneca untuk memproduksi dan memasok 1 miliar dosis vaksin Covid-19.
Menurut ICMR, kandidat, yang secara lokal disebut Covishield, adalah vaksin paling canggih dalam pengujian manusia di India dengan uji coba Tahap 3 hampir selesai.
Berdasarkan data uji coba Fase 2/3, ICMR mengatakan bahwa hasil uji coba yang menjanjikan telah memberikan keyakinan bahwa Covishield dapat menjadi solusi realistis untuk pandemi mematikan.
Hasil sementara dari studi Oxford-AstraZeneca diharapkan segera. Jika berhasil, itu juga dapat mulai didistribusikan pada akhir tahun.
Cara kerjanya: Vaksin Universitas Oxford didasarkan pada versi virus flu biasa yang tidak berbahaya dan dilemahkan, atau adenovirus, yang menyebabkan infeksi pada simpanse. Vektor (pembawa) berasal dari adenovirus (ChAdOx1) yang diambil dari simpanse. Itu direkayasa secara genetik sehingga tidak mereplikasi pada manusia.
Pfizer dan Moderna
Pfizer-BioNTech dan Moderna – keduanya perusahaan yang berbasis di AS – termasuk di antara yang pertama di dunia yang mengumumkan hasil sementara yang sukses dari studi Tahap 3 skala besar mereka.
Pada hari Rabu, Pfizer mengumumkan lebih banyak hasil dalam studi vaksin virus korona yang sedang berlangsung yang menunjukkan suntikan itu 95% efektif pada orang dewasa normal dan 94% efektif di kalangan lansia. Sekarang berencana untuk meminta persetujuan peraturan untuk penggunaan darurat.
Demikian pula, vaksin eksperimental Moderna Inc ditemukan 94,5% efektif dalam mencegah Covid-19 berdasarkan data sementara dari uji klinis tahap akhir.
Kesepakatan dengan Pfizer atau Moderna tampaknya tidak akan terjadi di India, tetapi vaksin Moderna akan menjadi pilihan yang lebih baik karena dapat disimpan pada suhu -20 ° C di deep freezer komersial. Vaksin Pfizer, sebaliknya, membutuhkan penyimpanan pada suhu minus 70 derajat Celcius atau lebih rendah.
Selain itu, karena Pfizer dan Moderna adalah vaksin dua dosis, India membutuhkan hampir 3 miliar dosis untuk seluruh populasinya. Tidak ada pabrikan yang mungkin dapat memproduksi dalam jumlah besar dalam waktu dekat. Namun, India mengatakan sedang memantau kemajuan dengan cermat dan sedang dalam pembicaraan dengan semua perusahaan.
Cara kerjanya: Alih-alih menggunakan virus Covid yang sebenarnya, kedua vaksin tersebut menggunakan materi genetik sintetisnya, yang disebut messenger RNA atau “mRNA”, untuk melatih sistem kekebalan untuk melawannya.
Covaxin
Covaxin sedang dikembangkan secara lokal oleh Bharat Biotech bekerjasama dengan Indian Council of Medical Research (ICMR).
Vaksin potensial ditemukan aman tanpa efek samping besar dalam dua tahap pertama percobaan yang melibatkan sekitar 1.000 orang. Perusahaan mengatakan bahwa lebih dari 90% peserta mengembangkan antibodi terhadap virus corona baru.
Vaksin tersebut sekarang telah memasuki uji coba Tahap 3 dengan 26.000 peserta. Ini akan menjadi uji klinis terbesar yang dilakukan untuk vaksin Covid-19 di India.
Cara kerjanya: Covaxin telah dimodelkan dengan menggunakan versi virus yang tidak aktif (Sars-Cov-2) setelah mengisolasi strain patogen mematikan dari individu tanpa gejala di fasilitas penahanan di Hyderabad pada bulan Mei.
Sputnik V.
India juga memiliki kesepakatan dengan Institut Penelitian Gamaleya Rusia untuk vaksin Sputnik V yang mengklaim kemanjuran 92% meskipun hasilnya belum ditinjau atau dipublikasikan.
Pada KTT Brics hari Selasa, Presiden Rusia Vladimir Putin menyarankan agar vaksin Sputnik V Rusia melawan Covid-19 dapat diproduksi di India.
Pada bulan September, Dr Reddy dan Dana Investasi Langsung Rusia (RDIF), dana kekayaan negara Rusia, menjalin kemitraan untuk melakukan uji klinis vaksin Sputnik V dan distribusinya di India. Dr Reddy akan segera memulai uji klinis gabungan fase 2 dan 3 dari vaksin Rusia di India. Vaksin harus disimpan pada suhu -20 hingga -70 derajat Celcius.
Pada 11 Agustus, Rusia menjadi negara pertama di dunia yang mendaftarkan vaksin virus korona, yang disebut Sputnik V.Vaksin tersebut dikembangkan oleh Gamaleya Research Institute, sedangkan Dana Investasi Langsung Rusia (RDIF) berinvestasi dalam produksi dan promosi vaksin tersebut. di luar negeri.
Cara kerjanya: Vaksin ini diberikan dalam dua dosis dan terdiri dari dua serotipe adenovirus manusia, masing-masing membawa antigen S dari virus korona baru, yang memasuki sel manusia dan menghasilkan respons imun. Ini adalah apa yang disebut vaksin vektor virus, artinya menggunakan virus lain untuk membawa pengkodean DNA dari respon imun yang dibutuhkan ke dalam sel.
Novavax
Novavax, yang mana India telah mencadangkan satu miliar dosis, masih dalam uji coba Fase 3 pada manusia di Inggris dengan 10.000 sukarelawan.
Uji coba Fase 3 yang lebih besar akan dimulai di AS bulan ini. Jika tes berhasil, vaksinnya mungkin tersedia secara komersial pada paruh kedua 2021. Pada bulan September, Novavax dan Serum Institute of India menandatangani perjanjian untuk membuat hingga 2 miliar dosis setahun.
Cara kerjanya: Novavax membuat kandidat vaksinnya dengan menumbuhkan salinan protein lonjakan virus korona yang tidak berbahaya di laboratorium dan mengemasnya menjadi partikel nano berukuran virus.
Zydus Cadila
Pada Juli, pembuat vaksin India Zydus Cadila mulai menguji vaksin berbasis DNA – disebut ZyCoV-D – yang dikirim melalui penutup kulit. Mereka meluncurkan uji coba Tahap 2 pada 6 Agustus dan merencanakan uji coba Tahap 3 untuk dimulai pada bulan Desember.
Zydus Cadila mengatakan Pegylated Interferon alpha-2b, PegiHep, awalnya disetujui untuk Hepatitis C dan diluncurkan di pasar India pada tahun 2011.
Sejak itu, penggunaan obat yang aman dan efektif untuk produk ini telah dibuktikan pada ribuan pasien, kata perusahaan itu.

Keluaran HK